close
تبلیغات در اینترنت
آزمایش و آزمایشگاه
اطلاعات سايت
نام کاربری :
رمز عبور :

رمز عبور را فراموش کردم ؟
آمار مطالب
کل مطالب : 11
کل نظرات : 8

بازديد امروز : 96 نفر
بارديد ديروز : 12 نفر
بازديد هفته : 108 نفر
بازديد ماه : 865 نفر
بازديد سال : 2,493 نفر
بازديد کلي : 163,538 نفر

افراد آنلاين : 1
عضويت سريع
نام کاربری :
رمز عبور :
تکرار رمز :
ایمیل :
نام اصلی :
کد امنیتی : * کد امنیتیبارگزاری مجدد
خبرنامه
براي اطلاع از آپيدت شدن وبلاگ در خبرنامه وبلاگ عضو شويد تا جديدترين مطالب به ايميل شما ارسال شود

پيوندهاي روزانه
کدهاي اختصاصي
پشتيباني
theme by
roztemp.ir
RSS

Powered By
Rozblog.Com
تبليغات
رزتمپ
درباره : لیست آزمایشگاه ها , آزمایشگاه های تهران ,
[ دوشنبه 07 اسفند 1391 ] [ 12:43 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : بیماری های ژنتیکی , هموفیلی A ,

کاهش عوارض هموفیلی با ورزش

در ادامه مقاله جالبی را می خوانیم درباره ورزش های مناسب برای بیماران مبتلا به هموفیلی جهت کسب اطلاعات کامل در زمینه هموفیلی به گروه آن در بخش فهرست موضوعات وبسایت آزمایشگاه مراجعه نمایید.

ورزش برای تالاسمی

 


طبقه بندی بیماران هموفیلی:
این بیماران از نظر علائم بالینی و کمبود فاکتور انعقادی شامل چند گروه می شوند:
1. بیمارانی که فاکتور انعقادی 8 آنها تا حدود 40% کاهش یافته باشد هیچ گونه علائم بالینی ندارند.
2. بیمارانی که کاهش فاکتور انعقادی 8 آنها تا حدود 60 تا 80% برسد، بیمار در اثر ضربه های شدید و یا اعمال جراحی طولانی دچار خونریزی می شود.
3. در این بیماران میزان کاهش فاکتور انعقادی 8 به 80 تا 90% می رسد و ضربه جزئی نیز ممکن است باعث خونریزی درون مفصل شود.
4. در این گروه از بیماران میزان کاهش فاکتور انعقادی 8 کمتر از 5% است و خونریزیهای خود به خودی درون مفصل نیز در این بیماران ممکن است به وجود آید.
همچنین بیماری کریسمس (christmas disease) که به مراتب کمتر از هموفیلی دیده می شود نیز از بیماری های خونی است که در اثر کمبود عامل انعقادی 9 به وجود می آید و تظاهرات مفصلی مشابهی دارد.

علائم بالینی و عوارض بیماری هموفیلی:
در مرحله حاد بیماری که خونریزی درون مفصل همراه است مفصل متورم، دردناک و ملتهب و گرم است که موجب عوارض:
1. از بین رفتن عضروف مفصلی
2. تغییر شکل مفصل
3. تشکیل کیست درون استخوان که در اثر خونریزی درون استخوان و جذب آب به وجود می آید
4. خونریزی های درون عضلانی و ایجاد علایمی شبیه سندرم و لکمن

درمان هموفیلی:
1. بی حرکت کردن عضو به وسیله اسپیلنت
2. تجویز فاکتور انعقادی
3. کشیدن مایع مفصلی در مواردی که مفصل به شدت متسع شده باشد.
4. اصلاح تغییر شکل مفصل به وسیله عمل جراحی و در مواردی که تخریب کامل مفصل وجود داشته باشد تعویض کامل مفصل ضروری است.
5. تخلیه کیست های استخوانی

فعالیت های ورزشی در بیماران هموفیلی:

هموفیلی ورزش


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 0 امتياز توسط 0 نفر مجموع امتياز : 0

برچسب ها : درمان هموفیلی , ورزش هموفیلی , ورزش های مناسب برای هموفیلی , کاهش عوارض بیماری هموفیلی با ورزش , بهبود بیماران هموفیلی , کم کردن عوارض بیماری هموفیلی , بهبود زندگی بیماران هموفیلی ,
بازديد : 365
[ شنبه 07 بهمن 1391 ] [ 11:38 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : بیماری های ژنتیکی , تالاسمی آلفا , تالاسمی بتا ,

تالاسمی ماژور را بشناسیم

در وبسایت آزمایشگاه مطالب مختلف آموزشی در زمینه بیماری ژنتیکی تالاسمی وجود دارد و در آینده نیز به آنها افزوده می شود اما در ادامه مقاله ای را خاص تالاسمی ماژور مطالع می فرمایید


اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی (تالاسمی مینور) باشند ۲۵% احتمال دارد فرزند کاملاً سالم ، احتمال۵۰% فرزند تالاسمی خفیف و احتمال۲۵% فرزند دچار تالاسمی شدید شود نکته مهم اینکه این احتمال در هر حاملگی وجود دارد.
تالاسمی شدید -ماژور اختلال خونی بسیار جدی بوده و از سن شش ماهگی بتدریج علایم تالاسمی واختلال خونی ظاهر می شود بدلیل عدم توانایی ساخت هموگلوبین کافی در بدن، حیات این بیماران وابسته به تزریق مکرر و دایمی خون و داروی کاهنده رسوب آهن در بافت های مختلف بدن می باشد .
الف) علایم بیماری تالاسمی ماژور :
۱) ضعف جسمی ورشد کم
۲) تغییر شکل و رشد ناهنجار
۳) اختلال هورمونی
۴) مشکلات قلبی ،کلیوی ،کبدی
ب) مشکلات بیماری تالاسمی ماژور :
۱) مشکلات ناشی از تزریق خون
۲) مصرف مداوم داروهای گرانقیمت
۳) بروز مشکلات اجتماعی وروانی
● وضعیت تالاسمی در جزیره قشم:
به نظر می رسد جزیره قشم و استان هرمزگان بیشترین میزان شیوع و بروزتالاسمی شدید در ایران و حتی دنیا را دارا باشد. تخمین زده می شود حدود ۱۰% افراد جامعه ما ناقل بتاتالاسمی باشند.در حال حاضر بیش از ۷۰ بیمار تالاسمی شدید در جزیره نیاز به تزریق مکرر و مرتب خون و داروی کاهش دهنده رسوب آهن دارند. این بیماران با مشکلات بسیار جسمی و روحی مواجه هستند.
● پیشگیری تالاسمی ماژور:
ساده ترین راه پیشگیری از تالاسمی شدید عدم ازدواج دو فرد ناقل با یکدیگر است وناقلین فقط با انجام آزمایش خون می توانند از ناقل بودن خود آگاه شوند .
توجه: بهترین زمان انجام آزمایش ، قبل از ازدواج است .(در واقع قبل از مطلع نمودن آشنایان و فامیل و قبل از قول وقرارهای عقد و عروسی)
● توصیه های مهم درباره تالاسمی ماژور :
به کلیه جوانان توصیه می شود که انجام آزمایش تالاسمی را مقدم بر هر اقدام جدی جهت ازدواج دانسته و مراسم ازدواج و دعوت ها و آگاه کردن دوستان و آشنایان و افراد فامیل و خریدها و.... را منوط به آزمایش بدانند زیرا در برخی موارد که تشخیص ناقل بودن ژن تالاسمی مشکوک است نیاز به انجام آزمایشات تکمیلی می باشد . لذاممکن است روند تشخیص قطعی یک الی سه ماه و حتی بیشتر به طول انجامد.
● پیشگیری از تولد فرزند تالاسمی شدید در زوجین ناقل :


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 4 امتياز توسط 4 نفر مجموع امتياز : 12

برچسب ها : تالاسمی ماژور , مشکلات تالاسمی ماژور , پیشگیری از تالاسمی ماژور , تشخیص تالاسمی جنین , تالاسمی سقط جنین , دارو تالاسمی , ناهنجاری های تالاسمی , ظاهر بیماران تالاسمی , شناسایی تالاسمی ,
بازديد : 445
[ شنبه 07 بهمن 1391 ] [ 11:14 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشگاه ها , بیماری های ژنتیکی , تالاسمی بتا ,

همه چیز درباره بیماری تالاسمی بتا

Beta thalassemia

در ادامه در وبسایت آزمایشگاه به بررسی بیماری تالاسمی نوع بتا می پردازیم.
افرادى كه هموگلوبین آنها به قدر لازم پروتئین بتا تولید نمى كند، مبتلا به تالاسمى نوع بتا می باشند. این تالاسمى در مناطقى چون ایتالیا، یونان، شبه جزیره عربستان، ایران، آفریقا، آسیاى جنوبى و جنوب چین وجود دارد.

تالاسمی


سه نوع تالاسمى نوع بتا وجود دارد:

تالاسمى بتای مینور (خفیف):
در این حالت كمبود پروتئین بتا به گونه اى نیست كه باعث بروز اشكال در عملكرد هموگلوبین شود. به نظر نمى رسد فرد مبتلا به تالاسمى مینور مشكلاتى بیشتر از فرد داراى كم خونى خفیف داشته باشد. همانند تالاسمى آلفاى خفیف، بعضى پزشكان ، كوچكى سلول هاى قرمز خونى ناشى از تالاسمى بتاى خفیف را با كم خونى فقر آهن اشتباه گرفته و جایگزین هاى آهن دار تجویز مى كنند.

تالاسمى بتای سطح متوسط :
در این نوع تالاسمى، كمبود پروتئین بتاى هموگلوبین به قدرى است كه تدریجاً باعث كم خونى شدید و مشكلات عمده در سلامت افراد مى شود؛ مشكلاتى مانند از شكل افتادن استخوان ها و بزرگى بیش از حد طحال. بُعد وسیعى از علائم شدید در این نوع تالاسمى مشاهده شده است و به راستى تعیین حدفاصل بین تالاسمى سطح متوسط و شدید بسیار مشكل و گیج كننده است. به نظر مى رسد در این بین عامل تعیین كننده، مقدار و تعداد دفعات تزریق خون مورد نیاز باشد. هر قدر بیمار به تزریق خون وابسته تر باشد، احتمال بیشترى وجود دارد كه بیمارى او در رده تالاسمى ماژور قرار گیرد. به طور كلى گفته مى شود مبتلایان به تالاسمى حد متوسط، براى بهبود كیفیت زندگى خود نیازمند تزریق خون مكرر هستند البته این امر دلیلى بر زنده ماندن آنها نیست.

تالاسمى بتای ماژور (شدید):
این حالت شدیدترین نوع تالاسمى بتا است. در این نوع تالاسمى بیمار به دلیل نقص كامل پروتئین بتاى هموگلوبین از كم خونى شدید رنج مى برد. فرد مبتلا براى ادامه زندگى خود باید به طور منظم خون تزریق كرده و مرتباً تحت مراقبت هاى پزشكى وسیع قرار داشته باشد.

علائم بتا تالاسمی شدید

این علائم از ۶ ماهگی به بعد ظاهر می شود که شامل رنگ پریدگی ؛ اختلال خواب ؛ ضعف و بیحالی کودک است

عوارض بیماری بتا تالاسمی شدید

با بزرگتر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره ؛تغییر چهره بیمار؛ بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد ؛ ظاهر می شود. این کودکان بخاطر کم خونی به صورت مداوم به تزریق خون نیاز دارند و چون تزریق مداوم خون باعث افزایش آهن بدن می شود لذا لازم است ماده دفع کننده آهن بنام آمپول دسفرال نیز برای این کودکان تزریق شود

انتقال اکسیژن در خون توسط گلبولهای قرمز و پروتئینی به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد . این پروتئین از دو زنجیره آلفا و دو زنجیره بتا تشکیل شده است. کمبود هر کدام از این زنجیره‌ها که در اثر نقصان عملکرد ژنهای تولید کننده آنها بروز می‌کند باعث بروز بیماری کم خونی ژنتیکی موسوم به تالاسمی می‌شود.
تالاسمی بتا در اثر نقص در تولید زنجیره بتا ایجاد می­شود. وراثت این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب است و در نتیجه والدین ناقل به احتمال 25 درصد ممکن است صاحب فرزند بیمار شوند. تشخیص پیش از تولد تالاسمی بتا در دو مرحله تشخیص ناقلین (مرحله اول) و تشخیص پیش از تولد (مرحله دوم ) انجام می­گیرد.
کلاستر ژنی بتا تالاسمی روی کروموزم 11 قرار دارد. در این کلاستر علاوه بر ژن بتا گلبولین ژن‌های دلتا (δ)، گاما (Gγ, Aγ) و اپسیلون (ε) نیز قرار دارد. این ژن‌ها در مراحل مختلف جنینی بروز می‌یابند. ژن بتا در بزرگسالان بروز می‌کند. افراد نرمال دو نسخه از ژن بتا دارند (β/β).  شدت بیماری بستگی به نوع جهش افراد دارد. بعضی از جهش‌های ژن بتا  مثل حذف‌های ژنی باعث می‌شود تولید این پروتئین به طور کامل از بین برود (β0) و برخی جهش‌ها مانند جابه‌جایی هایی که در نواحی تنظیمی ژن اتفاق می‌افتد منجر به کاهش میزان تولید این پروتئین می‌شوند (β+). افراد ناقل (Minor) که مبتلایان به خصیصه بتا تالاسمی نامیده می‌شوند (Triat) به دو صورت β/β0 وβ/β+  دیده می شوند. بیماران دارای ژنوتیپ β+/β+ فنوتیپ حد واسط نشان می‌دهند. این افراد معمولاً زندگی نرمال دارند اما بسته به شدت کم خونی در مواردی چون بیماری و یا بارداری نیازمند دریافت خون می‌شوند. افراد ماژور β0 /β0  و β0 /β+ کم خونی شدید دارند . گلبول‌های قرمز این افراد ناکارآمد هستند. تولید خون در مغز استخوان های این افراد شدت می‌یابد که این امر در دراز مدت باعث تغییر شکل استخوان‌ها به ویژه استخوان‌های پهن می‌شود. همچنین این بیماران نیاز به دریافت خون دارند که بیماران را با عوارضی چون افزایش میزان آهن رو‌به‌رو می‌کند. به دلیل کم خونی و بالا رفتن آهن بدن نارسایی قلبی و آریتمی (ناهماهنگی ضربان قلب) نیز ایجاد می شود. پوست زرد رنگ، تغییرات در کبد، طحال و مثانه دیده می‌شود.

 

تالاسمی بتا ژنتیک توارث

تشخیص این بیماری به دو روش مستقیم (تعیین موتاسیون) و روش غیر مستقیم   (مطالعه پیوستگی ژنی) انجام می­گیرد. پیش از انجام آزمایش ژنتیکی دقیقاً باید مشخص شود که هر دو نفر زوجین قطعاً ناقل بتا تالاسمی باشند. بنابراین آزمايشات CBC و الکتروفورز هموگلوبين انجام می­گیرد و ميزان HbA2، HbF و سایر واريانت­ها (در صورت وجود) مورد بررسى قرار می­گيرد (MCV<80 fl, MCH<27 pg, HbA2≥3.5). پس از بررسى دقيق نتايج آزمايشات خون نوع آزمايشات مولکولى مشخص مى­شود.
براى تشخيص قبل از تولد انجام توأم آزمايش­های تعيين موتاسيون ARMS (روش مستقيم ) و مطالعه پيوستگى ژنى RFLP ( روش غير مستقيم ) ضرورى است.
در روش مستقیم براى تعيين موتاسيون در ژن بتا گلوبين جهش­های شايع کشور براى زوجين يا فرزند مبتلاى آنها به روش ARMS-PCR مورد بررسى قرار می­گيرد. از جمله جهش‌های  شایع IVS-5, CD8/9, CD39, CD44 , IVS II-1 , IVS1-110 IVSI-1,IVSI-6, IVSI-25, CD5 , و CD30است.
در صورتی که جهش ژنی در فرد جزء این جهش های شایع نبود با روش توالی یابی تغییر رخ داده در ژن شناسایی می‌شود.


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 5 امتياز توسط 5 نفر مجموع امتياز : 8

برچسب ها : تالاسمی بتا , تالاسمى بتای مینور , تالاسمى بتای متوسط , تالاسمى بتای ماژور , جهش ژنی , تشخيص قبل از تولد تالاسمی بتا , DNA والدين , موتاسيون , وراثت تالاسمى بتا , کم خونی تالاسمی , درباره تالاسمی , آموزش تالاسمی , همگلبین , تالسمی , انواع تالاسمی , علائم تالاسمی بتا , علایم تالاسمی , نشانه های تالاسمی , خطرات تالاسمی بتا , Beta thalassemia ,
بازديد : 1285
[ شنبه 07 بهمن 1391 ] [ 10:1 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشات , آزمایشهای قبل از ازدواج , آزمایش های ژنتیکی , انواع آزمایشگاه ها , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی ,

آزمایش تشخیص تالاسمی بتا Beta-thalassemia

یکی از انواع معروف تالاسمی بتا می باشد این بیماری وقتی ایجاد می شود که زنجیره های بتای پروتئین هموگلوبین به دلیل وراثت دچار مشکل باشد در ادامه به بررسی آزمایش بتا تالاسمی در سایت بزرگ آزمایشگاه می پردازیم.

نوع نمونه درخواستی برای آزمایش تالاسمی بتا
مرحله اول: 6 میلی لیتر خون محیطی از کودکان و بزرگسالان در دو شیشه مجزا هر کدام 3 میلی لیتر.

مرحله دوم: 20 میلی گرم نمونه از پرزهای جنینی یا 20 میلی لیتر از مایع آمنیوتیک جنینی.

شرایط نگهداری نمونه های خون آزمایش تالاسمی بتا
نمونه‌های خون همراه با EDTA در لوله‌های مخصوص آزمایشگاه گرفته می‌شوند و باید در جای خنک نگهداری شده و از یخ زدگی محافظت شوند.

نمونه های جنینی باید در اسرع وقت به آزمایشگاه ارسال شوند.

یادآوری: نمونه‌گیری از جنین باید توسط پزشک متخصص و با هماهنگی آزمایشگاه انجام گیرد.

افراد مورد بررسی برای بیماری تالاسمی بتا

  • مرحله اول: افراد مبتلا با علائم مشابه بتا تالاسمی.
  1. افراد خانواده فرد مبتلا که احتمال دارد ناقل باشند.
  2.  
  3. زوجنین ناقل (نمونه خون والدین زوجین نیز برای تعیین پیوستگی لازم است).

 

  • مرحله دوم: جنین درصورتیکه نوع جهش والدین از قبل مشخص شده باشد.


 


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 5 امتياز توسط 5 نفر مجموع امتياز : 10

برچسب ها : تالاسمی بتا , Beta-thalassemia testing , ژنتیک تالاسمی بتا , وضعیت ژن ها در تالاسمی بتا , توالی یابی DNA , ازدواج و تالاسمی بتا , روش آزمایشگاهی تالاسمی بتا , آزمایش PCR , ARMS PCR , زوجنین ناقل تالاسمی بتا , تشخیص تالاسمی بتا , آزمایشگاه تالاسمی بتا ,
بازديد : 827
[ سه شنبه 03 بهمن 1391 ] [ 12:0 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشات , آزمایش های ژنتیکی , انواع آزمایشگاه ها , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی , تالاسمی آلفا ,

تالاسمی آلفا از ژن ها را بشناسیم

تالاسمی آلفا جزو بیماری های ژنتیکی می باشد در ادامه در وبسایت آزمایشگاه به بررسی کامل از ژن تا خون ، دوران جنینی و غیره در افراد مبتلا به تالاسمی آلفا می پردازیم امید است این مقاله ارزشمند مورد توجه بازدیدکنندگان سایت آزمایشگاه قرار بگیرد.

افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کفایت پروتئین آلفا تولید نمی‌کند به تالاسمی آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی آلفا به طور شایع در آفریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.


۴ گونه تالاسمی آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.

تالاسمی آلفا



    مرحله حامل خاموش:

در این مرحله معمولا فرد سالم است چرا که کمبود بسیار کم پروتئین آلفا بر عملکرد هموگلوبین تأثیر محسوسی ندارد. به علت عدم تشخیص مشکل، این مرحله حامل خاموش نامیده می‌شود. هنگامی‌که فرد از نظر ظاهر طبیعی صاحب یک فرزند با هموگلوبین H یا صفت تالاسمی آلفا می‌باشد، مرحله حامل خاموش تشخیص داده می‌شود.


    Hemoglobin Constant Spring هموگلوبین کنستانت اسپرینگ

 

گلوبولهای قرمز تالاسمی آلفا



یک فرم غیر معمول از مرحله حامل خاموش که به واسطه جهش در هموگلوبین آلفا رخ می‌دهد.علت نامگذاری بدین صورت، کشف این موضوع در منطقه‌ای در جامائیکا به نام کنستانت اسپرینگ می‌باشد. همانند مرحله خاموش فرد هیچ گونه مشکلی را تجربه نمی‌کند.


    صفت تالاسمی آلفا یا تالاسمی آلفا خفیف

در این مرحله کمبود پروتئین آلفا بیشتر است. بیماران در این مرحله سلول‌های قرمز خونی کمتر و کوچک‌تری دارند، اگر چه تعداد زیادی از بیماران علائمی‌ از بیماری را تجربه نمی کنند.پزشکان اغلب تالاسمی آلفا خفیف را با کم خونی فقر آهن اشتباه نموده و برای بیماران آهن تجویز می‌نمایند. آهن هیچ تأثیری بر درمان کم خونی تالاسمی آلفا ندارد.

 

آلفا تالاسمی


    بیماری هموگلوبین H

در این مرحله، کمبود پروتئین آلفا به حدی است که منجر به کم خونی شدید و بروز مشکلاتی نظیر طحال بزرگ، تغییرات استخوانی و خستگی می‌گردد. نامگذاری به علت هموگلوبین H غیر طبیعی است که سلول‌های قرمز خون را تخریب می‌نماید.

    Hemoglobin H- Constant Spring هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ

این حالت بسیار شدیدتر از بیماری هموگلوبینH می‌باشد. بیماران دراین مرحله، از کم خونی شدید، بزرگی طحال و عفونت‌های ویروسی رنج می‌برند.


    Hemozygous H- Constant Spring (هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ)

این حالت یک نوع از Hemoglobin H- Constant Spring است. هنگامی‌که دو فرد حامل Constant Spring ژن‌ها را به فرزند منتقل سازند این نوع بیماری بروز می‌نماید. این حالت عموماً خفیف تر از Hemoglobin H- Constant Spring و تقریباً مشابه بیماری هموگلوبین H می‌باشد.

    هیدروپس جنینی یا تالاسمی آلفای ماژورتالاسمی آلفای بزرگ


در این حالت در بررسی DNA فرد، ژن‌های آلفا وجود ندارند. این اختلال باعث می‌شود گلوبین گامای تولیدی در جنین یک هموگلوبین غیر طبیعی بارت (Barts) ایجاد نماید. بسیاری از این بیماران قبل یا در فاصله کوتاهی بعد از تولد می‌میرند. در موارد بسیار نادری که بیماری قبل از تولد تشخیص داده می‌شود، تزریق خون داخل رحمی‌منجر به تولد کودکی با هیدروپس جنینی می‌گردد. این نوزاد در سراسر زندگی خود به تزریق خون و مراقبت‌های پزشکی نیازمندند.

علت آلفا تالاسمی حذف یک یا چند ژن از 4 ژن سازنده زنجیره آلفاست، هر چه تعداد ژنهای حذف شده بیشتر باشد بیماری شدیدتر می‌شود و براساس تعداد ژنهای حذف شده به 4 گروه تقسیم می‌شوند.

    هیدروپس فتالیس: که حذف هر 4 ژن آلفا را دارند و هموگلوبین ساخته شده فقط از زنجیره‌های گاما تشکیل شده است که هموگلوبین بارتز گفته می‌شود و وخیم‌ترین نوع آلفا تالاسمی است و با حیات خارج رحمی منافات دارد و جنین هنگام تولد مرده است و یا مدت کوتاهی پس از تولد می‌میرد. این جنین‌ها دچار ادم شدید هستند.

 

تصویر میکروسکوپی خون در تالاسمی آلفا


    بیماری هموگلوبین H: که در اثر حذف 3 ژن آلفا گلوبین بوجود می‌آید. بیماران دچار کم خونی هیپوکروم میکروسیتیک بوده و بزرگی طحال در آنها دیده می‌شود. در بعضی مواقع ممکن است نیاز به تزریق خون داشته باشند و در صورت کم خونی شدید و نیاز به انتقال خون باید طحال برداشته شود.
    صفت آلفا تالاسمی 1: که 2 ژن آلفا حذف شده و از هر لحاظ شبیه بتا تالاسمی مینور است.
    صفت آلفا تالاسمی 2: که فقط یک ژن از 4 ژن حذف شده و یک حالت ناقل ژن ، خاموش و بدون علامت است.

تالاسمى آلفا

 انتقال اکسیژن در خون توسط گلبولهای قرمز و پروتئینی به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد . این پروتئین از دو زنجیره آلفا و دو زنجیره بتا تشکیل شده است. کمبود هر کدام از این زنجیره‌ها که در اثر نقصان عملکرد ژنهای تولید کننده آنها بروز می‌کند باعث بروز بیماری کم خونی ژنتیکی موسوم به تالاسمی می‌شود.

تالاسمی آلفا به علت کاهش میزان زنجیره آلفا گلوبولین ایجاد می­شود. این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می­رسد. پیش از انجام آزمایش ژنتیکی لازم است آزمايشات CBC و الکتروفورز هموگلوبين انجام گیرد. تشخیص ژنتیکی این بیماری در دو مرحله تشخیص ناقلین (مرحله اول) و تشخیص پیش از تولد (مرحله دوم ) انجام می­گیرد. با انجام آزمایش مرحله اول در صورت نیاز بر اساس نوع ژنوتیپ والدین ضرورت بررسی مرحله دوم برای جنین مشخص می­شود.

کلاستر ژن آلفا گلوبولین در انتهای بازوی کوتاه کروموزم 16 قرار دارد. در داخل این کلاستر دو ژن آلفا یک و آلفا دو قرار دارند که تولید کننده زنجیره آلفا هستند. همچنین یک ژن کاذب و یا ژن غیر فعال آلفا نیز در این کلاستر وجود دارد. ژن زتا (ζ) که تولید کننده زنجیره آلفا در دوران جنینی (embryo) است به همراه پسودوژن زتا نیز در این کلاستر قرار دارند. به دلیل وجود تشابه 95 درصدی ژن‌های  آلفا یک و آلفا دو احتمال جفت شدن نابجای این دو توالی و در نتیجه حذف ژنی وجود دارد. حذف بخشی از ژن آلفا گلوبولین در بیش از 90 درصد موارد عامل ایجاد کننده بیماری است. در 10 درصد موارد نیز حذف‌های کوچک باعث به وجود آمدن علائم بیماری می شوند.

افراد سالم 4 نسخه ژن فعال آلفا (دو تا بر روی هر کروموزم 16) دارند.


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 5 امتياز توسط 12 نفر مجموع امتياز : 62

برچسب ها : آموزش بیماری های ژنتیکی , درمان تالاسمی آلفا , درمان ژنتیکی , آلفا تالاسمی ماژور , نقص هیدروپس فتالیس , انتقال تالاسمی آلفا , تالاسمی آلفا و ازدواج , کوچک بودن گلبولهای قرمز , ژن‌های معیوب آلفا تالاسمی , بیماری های نقص هموگلوبین , کم‌خونی خفیف , انواع کم خونی و تالاسمی , علائم تالاسمی آلفا , علایم تالاسمی آلفا , مشخصات ظاهری تالاسمی آلفا , تشخیص و درمان تالاسمی آلفا , عوارض تالاسمی آلفا , مشکلات تالاسمی آلفا , شناسایی تالاسمی آلفا , آزمایش تالاسمی آلفا ,
بازديد : 1540
[ سه شنبه 03 بهمن 1391 ] [ 11:23 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : آزمایش های ژنتیکی , انواع آزمایشگاه ها , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی , تالاسمی آلفا ,

آزمایش تشخیص تالاسمی آلفا

 

افرادی که به صورت ژنتیکی در خون آن ها پروتئین آلفا تولید نمیشود دارای این بیماری هستند که به آن تالاسمی آلفا گفته میشود و از طریق روش های ژنتیکی در آزمایشگاه های تخصصی ژنتیک میتوان این نقص ژنی را در آنها تشخیص داد در ادامه وبسایت آزمایشگاه به بررسی این آزمایشات می پردازد.

 

تالاسمی آلفا

 

یادآوری : تشخیص جهش‌های ژن آلفا گلوبولین

نام بیماری
آلفا تالاسمی

ژن مورد بررسی
HBA1, HBA2

نوع نمونه درخواستی
مرحله اول: 6 میلی لیتر خون محیطی از کودکان و بزرگسالان در دو شیشه مجزا هر کدام 3 میلی لیتر یا،
مرحله دوم: 20 میلی گرم نمونه از پرزهای جنینی یا 20 میلی لیتر از مایع آمنیوتیک جنینی.

شرایط نگهداری
نمونه‌های خون همراه با EDTA در لوله‌های مخصوص آزمایشگاه گرفته می‌شوند و باید در جای خنک نگهداری شده و از یخ زدگی محافظت شوند.

نمونه های جنینی باید در اسرع وقت به آزمایشگاه ارسال شوند.

یادآوری: نمونه‌گیری  از جنین باید توسط پزشک متخصص و با هماهنگی آزمایشگاه انجام گیرد.

افراد مورد بررسی
مرحله اول: افراد مبتلا با علائم مشابه آلفا تالاسمی.

افراد خانواده فرد مبتلا که احتمال دارد ناقل باشند.

زوجنین ناقل (نمونه خون والدین زوجین نیز برای تعیین پیوستگی لازم است).

مرحله دوم: جنین درصورتیکه نوع جهش والدین از قبل مشخص شده باشد.

 

تالاسمی


زمان مراجعه
مرحله اول: قبل از ازدواج یا قبل از بارداری

مرحله دوم: هفته 10 تا 12 بارداری


 


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 2 امتياز توسط 1 نفر مجموع امتياز : 2

برچسب ها : تشخیص تالاسمی آلفا , تالاسمی آلفا , ژنتیک تالاسمی آلفا , آزمایش ژنتیکی تالاسمی آلفا , پروتئین آلفا , ارث تالاسمی آلفا , تالاسمی , توارث در بیماری تالاسمی , تالاسمی ژن , آنالیز DNA در بیماری های ژنتیک , تشخیص افتراقی تالاسمی , سنتز زنجيره‌های گلوبين , آزمایشگاه های تخصصی ژنتیک , تکنیک PCR , ژن مورد بررسی تالاسمی آلفا ,
بازديد : 1684
[ سه شنبه 03 بهمن 1391 ] [ 10:39 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : آزمایش های ژنتیکی , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی , هموفیلی A ,

آشنایی با بیماری ژنتیکی هموفیلی

هموفیلی‌ها گروهی از اختلالات ارثی‌ هستند که در اثر نقص سیستم انعقاد خون رخ‌ می‌دهند و با خونریزی طولانی مدت بعد از ایجاد صدمات و بریدگی‌ها همراه هستند.

هِموفیلی یا خون‌تَراوی نوعی بیماری ارثی است که در آن خون در محل بریده شده قطع نمی شود و جز در موارد استثنایی این بیماری فقط در افراد مذکر دیده می‌شود. عارضه خونریزی در هموفیلی می‌تواند بسته به شدت اختلال ژنتیکی درجات مختلفی از نظر شدت داشته باشد.

این بیماری به جز موارد استثنایی فقط در افراد مذکر دیده می‌شود. عارضه خونریزی در هموفیلی می‌تواند بسته به شدت اختلال ژنتیکی درجات مختلفی داشته باشد. انواع شدید بیماری با خونریزی‌های خود‌ به خودی در مفاصل و یا عمق عضلات همراه است و معمولاً بیماری در سال اول زندگی تشخیص داده می‌شود. بدون انجام اقدامات درمانی این بیماران 2 تا 5 خونریزی در ماه دارند. درهموفیلی نوع متوسط خونریزی‌های خود به خودی کمتر دیده میشود اما انعقاد خون پس از ایجاد زخم‌های کوچک به کندی انجام می‌گیرد. بیماری معمولا پیش از سن 5 تا 6 سالگی شناسایی می‌شود. در هموفیلی خفیف معمولاً خونریزی خود به خودی دیده نمی‌شود. بدون انجام اقدامات پیشگیرانه بعد از اعمال جراحی و یا جراحت های بزرگ خونریزی اتفاق می‌افتد. بیماری معمولاً تا اواخر دوران زندگی تشخیص داده نمی‌شود.

 

بیماری هموفیلی

 
دو نوع اصلى هموفیلى شامل موارد زیر است
1-    هموفیلى نوع A یا هموفیلی کلاسیک که به دلیل فقدان فاکتور هشت ( VIII) ایجاد مى شود. تقریباً 85 درصد مبتلایان به هموفیلى، به هموفیلى نوع A مبتلا هستند.

ژن فاکتور 8 انعقادی در انتهای تلومریک بازوی بلند کروموزم X قرار دارد (Xq28). اندازه این ژن در حدود 186 kbp است که شامل 26 اگزون است. کوچترین این اگزون‌ها bp  96و بزرگترین آنها  kbp 1/3 طول دارند. در داخل این ژن پلی‌مورفیسم‌های متفاوتی شناسایی شده است.
2-    هموفیلی B در اثر نقص عملکرد فاکتور نه انعقادی (IX) رخ می‌دهد. ژن این فاکتور نیز روی کروموزم x قرار دارد.

 

همه افراد حامل دو کروموزم جنسی هستند که هر کدام از آنها را از یک والد خود به ارث برد‌ه‌اند. زن‌ها دو کروموزم x دارند که یکی از آنها را از مادر و یکی را از پدر خود به ارث برده‌اند و مردها یک کروموزم x از مادر  و یک کروموزم y از پدر خود به ارث می‌برند.

 

ارث و ژنتیک در بیماری هموفیلی

 

از آنجایی که ژن تولید کننده فاکتور هشت و یا نه روی کروموزم X قرار دارد و مردان تنها یک کروموزم X  دارند مردان حامل ژن ناکارامد بیمار خواهند بود . تمام فرزندان دختر یک مرد بیمار حامل ژن بیماری و تمام فرزندان پسر سالم خواهند بود.

 

 


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 4 امتياز توسط 4 نفر مجموع امتياز : 9

برچسب ها : درمان بیماری هموفیلی , آموزش بیماری هموفیلی , هموفیلی , بیماری هموفیلی , آشنایی با هموفیلی , علائم بیماری هموفیلی , همه چیز درباره بیماری هموفیلی , بیماری های ارثی , بیماری ارثی هموفیلی , آشنایی با ژنتیک بیماری هموفیلی , ارث بردن بیماری هموفیلی , جنتیک , هموفیلی در خانواده , وضعیت بیماران هموفیلی ,
بازديد : 619
[ یکشنبه 01 بهمن 1391 ] [ 11:9 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشات , آزمایش های ژنتیکی , انواع آزمایشگاه ها , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی , هموفیلی A ,

آزمایش ژنتیک بیماری هموفیلی A

هموفیلی A

بیماری ژنتیکی هموفیلی آ


نام بیماری
هموفیلی A

ژن مورد بررسی
ژن فاکتور هشت ( VIII ) روی کروموزم ایکس ناحیه q28

نوع نمونه درخواستی  بیماری هموفیلی A
مرحله اول: 6 میلی لیتر خون محیطی از کودکان و بزرگسالان در دو شیشه مجزا هر کدام 3 میلی لیتر.

مرحله دوم: 20 میلی گرم نمونه از پرزهای جنینی یا20 میلی لیتر از مایع آمنیوتیک جنینی.

بیماری هموفیلی


شرایط نگهداری
نمونه‌های خون همراه با EDTA در لوله‌های مخصوص آزمایشگاه گرفته می‌شوند و باید در جای خنک نگهداری شده و از یخ زدگی محافظت شوند.

نمونه های جنینی باید در اسرع وقت به آزمایشگاه ارسال شوند.

یادآوری: نمونه‌گیری باید توسط پزشک متخصص و با هماهنگی آزمایشگاه انجام گیرد.

افراد مورد بررسی
مرحله اول: افراد مبتلا با علائم مشابه هموفیلی.

افراد خانواده فرد مبتلا (زنان)  که احتمال دارد ناقل باشند.

 مرحله دوم: جنین در صورتیکه ناقل بودن مادر مشخص شده باشد.

نکته: برای انجام این آزمایش نمونه فرد مبتلا یا برادر سالم وی لازم است.

زمان مراجعه
مرحله اول: قبل از ازدواج و قبل از بارداری

مرحله دوم: هفته 10 تا 12 بارداری

روش آزمایشگاهی تشخیص بیماری هموفیلی A
استخراج DNA، آزمایش PCR-RFLP

در بررسی مرحله دوم ابتدا تعیین جنیسیت جنین انجام می گیرد.

زمان تقریبی انجام آزمایش
یک هفته

کدهای بین المللی
5(1)- 5(2)- 5(1,2,3)

 

امتياز : نتيجه : 3 امتياز توسط 3 نفر مجموع امتياز : 14

برچسب ها : Hemophilia A , هموفیلی آ , بیماری های ژنتیکی , آزمایش تشخیص هموفیلی , آزمایشات ژنتیکی , روش آزمایش هموفیلی , آموزش آزمایش تشخیص هموفیلی آ , چگونگی تشخیص هموفیلی آ , ژن عامل هموفیلی آ , ژن فاکتور هشت , نمونه لازم بیمار جهت آزمایش هموفیلی , استخراج dna هموفیلی , کد بین المللی آزمایش ژنتیک هموفیلی ,
بازديد : 344
[ یکشنبه 01 بهمن 1391 ] [ 10:53 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشات , آزمایشهای قبل از ازدواج , آزمایش اعتیاد ,

آشنایی با آزمایش های تشخیص اعتیاد

از آنجا که اعتياد جزو ناهنجاري‌هاي اجتماعي محسوب شده و از نظر آماري تعداد زيادي از طلاق‌ها مربوط به اعتياد يکي از زوجين است، شناسايي افراد معتاد از اهميت ويژه‌اي برخوردار است، به خصوص اينکه فرد معتاد سعي در مخفي نگه داشتن اعتياد خود دارد. به همين منظور نمونه‌گيري از ادرار بايد در حضور ناظر و يا در حضور دوربين‌هاي مداربسته انجام شود. بايد در نظر داشت جواب مثبت آزمايش حتما مبني بر معتاد بودن فرد نيست زيرا مصرف برخي از داروها سبب مثبت شدن نتيجه آزمايش مي‌شود. به عنوان مثال مصرف قرص ايبوپروفن مي‌تواند سبب مثبت شدن تست حشيش شود يا مصرف برخي آنتي‌بيوتيک‌هاي خاص مانند آموکسي‌سيلين با تست هرويين و کوکايين تداخل مي‌کند و يا مصرف ضد دردها، آنتي‌هيستامين‌ها و آب‌نبات‌هاي سرد مي‌تواند موجب مثبت شدن تست آمفتامين شود. بنابراين به زوجين توصيه مي‌شود حتي‌الامکان 72 ساعت قبل از آزمايش از مصرف اين دسته از داروها خودداري کنند. نکته مهم و قابل توجه ديگر اينکه جواب منفي آزمايش نشان‌دهنده وضعيت فرد در چند روز اخير است، در نتيجه اگر فردي معتاد باشد يا به‌صورت تفريحي از مواد مخدر استفاده کند مي‌تواند با مصرف نکردن مواد در چند روز اخير سبب منفي شدن نتيجه آزمايش خود شود. متاسفانه براي پنهان کردن مصرف مواد و کسب نتيجه منفي در تست، راه‌هايي رايج شده و به کار مي‌رود. براي مثال گاهي افراد دست به رقيق کردن نمونه مي‌زنند که البته به راحتي با بررسي کراتين و ميزان اسيديته ادرار قابل تشخيص است.

آزمایش تشخیص اعتیاد


نمونه ادرار از زوجین به منظور شناسایی افرادی که ترکیبات تریاک را استعمال میکنند، گرفته میشود. مصرف مواد مخدر جزء ناهنجاریهای اجتماع محسوب میشود، لذا دور از انتظار نیست اگر مصرف کننده این مواد که برای ازدواج مراجعه میکند سعی در مخفی نگهداشتن آن نماید (مثلاً از طریق تقلب در گرفتن نمونه ادرار).

بدین خاطر نمونه گیری در این بخش با حضور ناظر انجام میشود. در سیستم های قدیمی نظارت به کمک آینه های نصب شده روی دیوارهای اتاق نمونه گیری انجام میشد. اگرچه هنوز هم آزمایشگاههایی بدین طریق نمونه گیری میکنند، ولی به کارگیری تکنولوژی دوربینهای مداربسته در برخی آزمایشگاهها ضمن رعایت اصول اخلاقی و احترام گذاشتن به شأن افراد، صحت نمونه گیری را هم تضمین میکند. اولین بار در تهران آزمایشگاه شهید هاشمی نژاد وابسته به مرکز بهداشت غرب تهران، در سال 1376 مجهز به این سیستم شد که رضایت مندی توأم مراجعه کننده و پرسنل ناظر را دربر داشت.

تشخیص اعتیاد ازدواج



لازم به ذکر است انجام این آزمایش نیازی به ناشتا بودن ندارد و نمونه ادرار در لیوان یکبار مصرفی که در اختیار مراجعه کننده قرار میگیرد، گرفته میشود.

به طور کلی اگر آزمایش خاصی باید روی تعداد زیادی از افراد انجام شود، باید از تستی استفاده کرد که سریع نتیجه آن مشخص میشود. به این تستها، تستهای غربالگری میگویند، نتیجه منفی این تستها با اطمینان قابل گزارش است ولی نتیجه مثبت آنها را باید با روش تأییدی (جداسازی به روش کروماتوگرافی لایه نازک [TLC]) آزمایش کرد که البته به زمان بیشتری برای انجام آن نیاز است.

تست غربالگری عدم اعتیاد به کمک تستهای نواری (Strip Test) یا (Rapid Test) انجام میشود. بدین ترتیب که قسمت جذب کننده این نوارها در داخل ادرار تازه قرار میگیرد و نتیجه حداکثر پس از 5 دقیقه قابل گزارش است. تکنیک بکار رفته در این نوارها ایمن و کروماتوگرافی است.

در تست عدم اعتیاد، جدا از مصرف ترکیبات تریاک، مصرف یکسری داروها باعث میشود نمونه ادرار با روش غربالگری نتیجه مثبت دهد، لذا با آزمایش تأییدی (TLC) باید مورد بررسی قرار گیرد. بیشترین دارویی که در روش غربالگری باعث نتیجه مثبت میشود، داروهای کدئیندار است. متأسفانه به دلیل مصرف بی رویه داروهای کدئیندار (به خصوص استامینوفن کدئین) تعداد مراجعین ازدواجی که نمونه هایشان برای آزمایش تأییدی کنار گذاشته میشود کم نیستند. از نظر آزمایشگاه جداسازی، یعنی جدا کردن افرادی که ترکیبات تریاک مصرف کرده‏اند از کسانی که کدئین مصرف کرده اند. ولی از نظر زوحین یعنی پرداخت هزینه بیشتر و به هم خوردن برنامه ریزیهای از پیش تعیین شده مراسم عقد.

برخی افراد داروهای کدئین را با تجویز پزشک مصرف میکنند لذا آزمایشگاه نمیتواند به همه تکلیف کند قبل از آزمایش دارو مصرف نکنید بلکه میتواند با اطلاع رسانی اعلام نماید حتی الامکان 72 ساعت قبل از آزمایش، از مصرف داروهای کدئین خودداری نمایید. بعضی از آزمایشگاهها در تهران با مکاتبه به محضرها و پیغام روی نوار تلفن گویای خود می کوشند مشکلات مراجعین خود را در این خصوص کمتر کنند.

این امر باعث میشود کسانی هزینه آزمایش جداسازی را پرداخت نمایند که واقعاً مجبورند داروها را مصرف کنند و لذا انتظار بیش از وظیفه، از آزمایشگاه نخواهند داشت.

این نکات به شما در انجام آزمایش و به آزمایشگاه در ارایه نتیجه صحیح کمک میکنند

1- مادر و دختری که کپی نتیجه آزمایش ازدواج یک سال قبلش را به همراه دارد، با داد و فریاد به مسؤول آزمایشگاه میگویند: «آزمایش شما نشان نداد که آقا معتاد است، ولی بعداً فهمیدیم تریاک مصرف میکرده و نتوانستیم ترکش دهیم؛ به خاطر همین کار به دادگاه کشید.» مادر که در عصبانیت دست کمی از دخترش ندارد ادامه میدهد: «ظاهراً آن موقع هم معتاد بوده، پس چرا آزمایش شما این را نشان نداده؟» پس از آرام کردن آن دو، مسؤول آزمایشگاه توضیح میدهد که وقتی کسی مواد مخدر مصرف میکند، بنا نیست این مواد جزء وجود فرد شود. مواد مخدر مثل هر چیز دیگر که وارد بدن میشود، به تدریج از بدن خارج میشود. بنابراین اگر کسی به خودش فرصت دهد و از مصرف مواد خودداری کند، نتیجه جوابش منفی خواهد شد. به عبارت دیگر جواب منفی فقط نشاندهنده وضعیت فرد در چند یا چندین روز اخیر است. لذا خانواده ها نباید با اتکا به این آزمایش مهر تأیید روی فردی بزنند و بررسیهای رایج در عرف را رها کنند.

2- مراجعه کننده دیگری که برگه جواب مثبت در دست دارد به مسؤول آزمایشگاه میگوید من نه تنها دارو نخورده ام، بلکه سیگار هم نمیکشم. حالا حاضرم دوباره نمونه بدهم تا ثابت شود که شما اشتباه کرده اید. پس از پرسش و پاسخهای متعدد مشخص میشود که وی چند روز قبل به دلیل درد کمر، یک قاشق از شربت گیاهی قهوه‏ای رنگی را مصرف کرده است. مسؤول آزمایشگاه یادآوری میکند در اغلب داروهای شربت مانند که در عطاری ها موجود است و به عنوان ضد درد تجویز میشوند، ترکیبات تریاک به کار رفته است و از مصرف آنها باید پرهیز کرد.

3- مورد دیگر فردی بود که اظهار میکرد یکی از بستگان نزدیک وی در خانه مواد مخدر مصرف میکند ولی تا به حال خودش مصرف نکرده، چطور آزمایش او مثبت شده است؟
با همین توضیحات جواب سؤال این فرد روشن است: افرادیکه در معرض استنشاق مستقیم دود ناشی از مواد مخدر هستند، تا حد زیادی در معرض آلودگی قرار دارند و ممکن است نتیجه آزمایش آنها مثبت باشد.

4- نگرانی بیش از اندازه پدر دختری باعث میشود داماد آینده اش را برای تست عدم اعتیاد به آزمایشگاه بیاورد. وی درخواست انجام آزمایش از نظر مواد اعتیادزای قدیمی و جدید را دارد. وی آنقدر از مواد مخدر وحشت زده است که در ادامه اظهار میکند: «ممکن است چیزی خورده باشد تا جوابش منفی شود؟» به وی توضیح داده میشود در حال حاضر ترکیبات تریاک چون شیوع بیشتری در کشور دارند، (به دلیل فراوانی آن و قیمت کمتر نسبت به سایر مواد اعتیادزا و بومی بودن آن در منطقه) بیشتر مورد توجه هستند و آزمایشگاهها فقط برای شناسایی آنها تجهیز شدهاند. از نظر علمی وجود هیچ دارو یا ترکیب دیگری که در صورت مصرف نتیجه آزمایش را منفی کاذب نماید، اثبات نشده است. جهت اطمینان از صحت نمونه گرفته شده، pH نمونه و وزن مخصوص آن و درجه حرارت نمونه کنترل میشود.

امتياز : نتيجه : 5 امتياز توسط 7 نفر مجموع امتياز : 43

برچسب ها : آزمایش , تشخیص , اعتیاد , آزمایش تشخیص اعتیاد زوج , آزمایش اعتیاد برای ازدواج , آزمایش مصرف مواد مخدر قبل از ازدواج , روش آزمایش اعتیاد , درصد اشتباه در آزمایش اعتیاد , احتمال اشتباه در آزمایش اعتیاد , تقلب در تشخیص اعتیاد , آزمایشگاه اعتیاد , تست اعتیاد , تسن عدم اعتیاد , آزمایش ادرار , ادرار , ناشتا بودن , نحوه تست ادرار اعتیاد , ازدواج و اعتیاد , تریاک , هروئین ,
بازديد : 1074
[ یکشنبه 17 دي 1391 ] [ 13:42 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشات , آزمایشهای قبل از ازدواج ,

آشنایی با آزمایش های قبل از ازدواج

برای آغاز یک زندگی سالم، مسلماً چیزی جز سلامت و صحت طرفین ملاک نیست.به همین منظور، عروس و داماد با مراجعه به محضر از انجام پاره‌ای آزمایشات مطلع می‌شوند. محضر، زوجین را با معرفی‌نامه عکس‌دار مهرشده به آزمایشگاه می‌فرستد.

آزمایشات مربوطه شامل :
۱- آزمایش عدم اعتیاد از هر دو نفر؛ اعتیاد به عنوان یک معظل اجتماعی است و تأثیرات سویی که بر ادامه یک زندگی دارد مورد توجه ویژه قرار گرفته است.
۲- آزمایش بررسی بیماری سیفلیس؛ انجام این تست برای آقایان الزامی است.
۳- آزمایش بررسی زوجین از نظر تالاسمی؛ تالاسمی یک نقص ژنتیکی است که به دلیل شیوع بالای آن مورد توجه قرار می‌گیرد.
۴- تزریق واکسن کزاز برای خانم‌ها.
۵- گذراندن کلاس مشاوره تنظیم خانواده.
در ادامه مطلب به بررسی تک تک موار خواهیم پرداخت.

امتياز : نتيجه : 5 امتياز توسط 2 نفر مجموع امتياز : 19

برچسب ها : آزمایش , آزمایشات , اعتیاد , آزمایش اعتیاد , آزمایش مواد مخدر , آزمایش تالاسمی ازدواج , آزمایشات ازدواج , واکسن ازدواج , پیش از ازدواج , قبل از ازدواج , مشاوره ازدواج , ازدواج , آزمایش ژنتیک ازدواج , ازمایش ژنتیک , جنتیک ازدواج , آزمایش های قبل عروسی , بیماری ژنتیکی , آزمایشات زوجین ,
بازديد : 239
[ یکشنبه 17 دي 1391 ] [ 12:34 ] [ آزمایشگاه چی ]
آخرين مطالب ارسالي
آزمایشگاه های تهران تاريخ : دوشنبه 07 اسفند 1391
کاهش عوارض هموفیلی با ورزش تاريخ : شنبه 07 بهمن 1391
تالاسمی ماژور را بشناسیم تاريخ : شنبه 07 بهمن 1391
آزمایش تشخیص تالاسمی بتا تاريخ : سه شنبه 03 بهمن 1391
تالاسمی آلفا را بشناسیم تاريخ : سه شنبه 03 بهمن 1391
آزمایش تشخیص تالاسمی آلفا تاريخ : سه شنبه 03 بهمن 1391
آزمایش ژنتیک بیماری هموفیلی A تاريخ : یکشنبه 01 بهمن 1391
آشنایی با آزمایش اعتیاد تاريخ : یکشنبه 17 دی 1391
.: Weblog Themes By roztemp :.

درباره وبلاگ
آشنایی با آزمایشگاه های خدمات تجهیزات آزمایشگاهی و همچنین مشاوره و آموزش در زمینه انواع آزمایشات تشخیص طبی پاتولوژی و ژنتیک
آرشيو
جست و جو