close
تبلیغات در اینترنت
هموفیلی A
اطلاعات سايت
نام کاربری :
رمز عبور :

رمز عبور را فراموش کردم ؟
آمار مطالب
کل مطالب : 11
کل نظرات : 8

بازديد امروز : 40 نفر
بارديد ديروز : 38 نفر
بازديد هفته : 115 نفر
بازديد ماه : 538 نفر
بازديد سال : 6,460 نفر
بازديد کلي : 167,505 نفر

افراد آنلاين : 2
عضويت سريع
نام کاربری :
رمز عبور :
تکرار رمز :
ایمیل :
نام اصلی :
کد امنیتی : * کد امنیتیبارگزاری مجدد
خبرنامه
براي اطلاع از آپيدت شدن وبلاگ در خبرنامه وبلاگ عضو شويد تا جديدترين مطالب به ايميل شما ارسال شود

پيوندهاي روزانه
کدهاي اختصاصي
پشتيباني
theme by
roztemp.ir
RSS

Powered By
Rozblog.Com
تبليغات
رزتمپ
درباره : بیماری های ژنتیکی , هموفیلی A ,

کاهش عوارض هموفیلی با ورزش

در ادامه مقاله جالبی را می خوانیم درباره ورزش های مناسب برای بیماران مبتلا به هموفیلی جهت کسب اطلاعات کامل در زمینه هموفیلی به گروه آن در بخش فهرست موضوعات وبسایت آزمایشگاه مراجعه نمایید.

ورزش برای تالاسمی

 


طبقه بندی بیماران هموفیلی:
این بیماران از نظر علائم بالینی و کمبود فاکتور انعقادی شامل چند گروه می شوند:
1. بیمارانی که فاکتور انعقادی 8 آنها تا حدود 40% کاهش یافته باشد هیچ گونه علائم بالینی ندارند.
2. بیمارانی که کاهش فاکتور انعقادی 8 آنها تا حدود 60 تا 80% برسد، بیمار در اثر ضربه های شدید و یا اعمال جراحی طولانی دچار خونریزی می شود.
3. در این بیماران میزان کاهش فاکتور انعقادی 8 به 80 تا 90% می رسد و ضربه جزئی نیز ممکن است باعث خونریزی درون مفصل شود.
4. در این گروه از بیماران میزان کاهش فاکتور انعقادی 8 کمتر از 5% است و خونریزیهای خود به خودی درون مفصل نیز در این بیماران ممکن است به وجود آید.
همچنین بیماری کریسمس (christmas disease) که به مراتب کمتر از هموفیلی دیده می شود نیز از بیماری های خونی است که در اثر کمبود عامل انعقادی 9 به وجود می آید و تظاهرات مفصلی مشابهی دارد.

علائم بالینی و عوارض بیماری هموفیلی:
در مرحله حاد بیماری که خونریزی درون مفصل همراه است مفصل متورم، دردناک و ملتهب و گرم است که موجب عوارض:
1. از بین رفتن عضروف مفصلی
2. تغییر شکل مفصل
3. تشکیل کیست درون استخوان که در اثر خونریزی درون استخوان و جذب آب به وجود می آید
4. خونریزی های درون عضلانی و ایجاد علایمی شبیه سندرم و لکمن

درمان هموفیلی:
1. بی حرکت کردن عضو به وسیله اسپیلنت
2. تجویز فاکتور انعقادی
3. کشیدن مایع مفصلی در مواردی که مفصل به شدت متسع شده باشد.
4. اصلاح تغییر شکل مفصل به وسیله عمل جراحی و در مواردی که تخریب کامل مفصل وجود داشته باشد تعویض کامل مفصل ضروری است.
5. تخلیه کیست های استخوانی

فعالیت های ورزشی در بیماران هموفیلی:

هموفیلی ورزش


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 0 امتياز توسط 0 نفر مجموع امتياز : 0

برچسب ها : درمان هموفیلی , ورزش هموفیلی , ورزش های مناسب برای هموفیلی , کاهش عوارض بیماری هموفیلی با ورزش , بهبود بیماران هموفیلی , کم کردن عوارض بیماری هموفیلی , بهبود زندگی بیماران هموفیلی ,
بازديد : 377
[ شنبه 07 بهمن 1391 ] [ 11:38 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : آزمایش های ژنتیکی , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی , هموفیلی A ,

آشنایی با بیماری ژنتیکی هموفیلی

هموفیلی‌ها گروهی از اختلالات ارثی‌ هستند که در اثر نقص سیستم انعقاد خون رخ‌ می‌دهند و با خونریزی طولانی مدت بعد از ایجاد صدمات و بریدگی‌ها همراه هستند.

هِموفیلی یا خون‌تَراوی نوعی بیماری ارثی است که در آن خون در محل بریده شده قطع نمی شود و جز در موارد استثنایی این بیماری فقط در افراد مذکر دیده می‌شود. عارضه خونریزی در هموفیلی می‌تواند بسته به شدت اختلال ژنتیکی درجات مختلفی از نظر شدت داشته باشد.

این بیماری به جز موارد استثنایی فقط در افراد مذکر دیده می‌شود. عارضه خونریزی در هموفیلی می‌تواند بسته به شدت اختلال ژنتیکی درجات مختلفی داشته باشد. انواع شدید بیماری با خونریزی‌های خود‌ به خودی در مفاصل و یا عمق عضلات همراه است و معمولاً بیماری در سال اول زندگی تشخیص داده می‌شود. بدون انجام اقدامات درمانی این بیماران 2 تا 5 خونریزی در ماه دارند. درهموفیلی نوع متوسط خونریزی‌های خود به خودی کمتر دیده میشود اما انعقاد خون پس از ایجاد زخم‌های کوچک به کندی انجام می‌گیرد. بیماری معمولا پیش از سن 5 تا 6 سالگی شناسایی می‌شود. در هموفیلی خفیف معمولاً خونریزی خود به خودی دیده نمی‌شود. بدون انجام اقدامات پیشگیرانه بعد از اعمال جراحی و یا جراحت های بزرگ خونریزی اتفاق می‌افتد. بیماری معمولاً تا اواخر دوران زندگی تشخیص داده نمی‌شود.

 

بیماری هموفیلی

 
دو نوع اصلى هموفیلى شامل موارد زیر است
1-    هموفیلى نوع A یا هموفیلی کلاسیک که به دلیل فقدان فاکتور هشت ( VIII) ایجاد مى شود. تقریباً 85 درصد مبتلایان به هموفیلى، به هموفیلى نوع A مبتلا هستند.

ژن فاکتور 8 انعقادی در انتهای تلومریک بازوی بلند کروموزم X قرار دارد (Xq28). اندازه این ژن در حدود 186 kbp است که شامل 26 اگزون است. کوچترین این اگزون‌ها bp  96و بزرگترین آنها  kbp 1/3 طول دارند. در داخل این ژن پلی‌مورفیسم‌های متفاوتی شناسایی شده است.
2-    هموفیلی B در اثر نقص عملکرد فاکتور نه انعقادی (IX) رخ می‌دهد. ژن این فاکتور نیز روی کروموزم x قرار دارد.

 

همه افراد حامل دو کروموزم جنسی هستند که هر کدام از آنها را از یک والد خود به ارث برد‌ه‌اند. زن‌ها دو کروموزم x دارند که یکی از آنها را از مادر و یکی را از پدر خود به ارث برده‌اند و مردها یک کروموزم x از مادر  و یک کروموزم y از پدر خود به ارث می‌برند.

 

ارث و ژنتیک در بیماری هموفیلی

 

از آنجایی که ژن تولید کننده فاکتور هشت و یا نه روی کروموزم X قرار دارد و مردان تنها یک کروموزم X  دارند مردان حامل ژن ناکارامد بیمار خواهند بود . تمام فرزندان دختر یک مرد بیمار حامل ژن بیماری و تمام فرزندان پسر سالم خواهند بود.

 

 


ادامه مطلب
امتياز : نتيجه : 4 امتياز توسط 4 نفر مجموع امتياز : 9

برچسب ها : درمان بیماری هموفیلی , آموزش بیماری هموفیلی , هموفیلی , بیماری هموفیلی , آشنایی با هموفیلی , علائم بیماری هموفیلی , همه چیز درباره بیماری هموفیلی , بیماری های ارثی , بیماری ارثی هموفیلی , آشنایی با ژنتیک بیماری هموفیلی , ارث بردن بیماری هموفیلی , جنتیک , هموفیلی در خانواده , وضعیت بیماران هموفیلی ,
بازديد : 634
[ یکشنبه 01 بهمن 1391 ] [ 11:9 ] [ آزمایشگاه چی ]
درباره : انواع آزمایشات , آزمایش های ژنتیکی , انواع آزمایشگاه ها , آزمایشگاه ژنتیک , بیماری های ژنتیکی , هموفیلی A ,

آزمایش ژنتیک بیماری هموفیلی A

هموفیلی A

بیماری ژنتیکی هموفیلی آ


نام بیماری
هموفیلی A

ژن مورد بررسی
ژن فاکتور هشت ( VIII ) روی کروموزم ایکس ناحیه q28

نوع نمونه درخواستی  بیماری هموفیلی A
مرحله اول: 6 میلی لیتر خون محیطی از کودکان و بزرگسالان در دو شیشه مجزا هر کدام 3 میلی لیتر.

مرحله دوم: 20 میلی گرم نمونه از پرزهای جنینی یا20 میلی لیتر از مایع آمنیوتیک جنینی.

بیماری هموفیلی


شرایط نگهداری
نمونه‌های خون همراه با EDTA در لوله‌های مخصوص آزمایشگاه گرفته می‌شوند و باید در جای خنک نگهداری شده و از یخ زدگی محافظت شوند.

نمونه های جنینی باید در اسرع وقت به آزمایشگاه ارسال شوند.

یادآوری: نمونه‌گیری باید توسط پزشک متخصص و با هماهنگی آزمایشگاه انجام گیرد.

افراد مورد بررسی
مرحله اول: افراد مبتلا با علائم مشابه هموفیلی.

افراد خانواده فرد مبتلا (زنان)  که احتمال دارد ناقل باشند.

 مرحله دوم: جنین در صورتیکه ناقل بودن مادر مشخص شده باشد.

نکته: برای انجام این آزمایش نمونه فرد مبتلا یا برادر سالم وی لازم است.

زمان مراجعه
مرحله اول: قبل از ازدواج و قبل از بارداری

مرحله دوم: هفته 10 تا 12 بارداری

روش آزمایشگاهی تشخیص بیماری هموفیلی A
استخراج DNA، آزمایش PCR-RFLP

در بررسی مرحله دوم ابتدا تعیین جنیسیت جنین انجام می گیرد.

زمان تقریبی انجام آزمایش
یک هفته

کدهای بین المللی
5(1)- 5(2)- 5(1,2,3)

 

امتياز : نتيجه : 3 امتياز توسط 3 نفر مجموع امتياز : 14

برچسب ها : Hemophilia A , هموفیلی آ , بیماری های ژنتیکی , آزمایش تشخیص هموفیلی , آزمایشات ژنتیکی , روش آزمایش هموفیلی , آموزش آزمایش تشخیص هموفیلی آ , چگونگی تشخیص هموفیلی آ , ژن عامل هموفیلی آ , ژن فاکتور هشت , نمونه لازم بیمار جهت آزمایش هموفیلی , استخراج dna هموفیلی , کد بین المللی آزمایش ژنتیک هموفیلی ,
بازديد : 353
[ یکشنبه 01 بهمن 1391 ] [ 10:53 ] [ آزمایشگاه چی ]
آخرين مطالب ارسالي
آزمایشگاه های تهران تاريخ : دوشنبه 07 اسفند 1391
کاهش عوارض هموفیلی با ورزش تاريخ : شنبه 07 بهمن 1391
تالاسمی ماژور را بشناسیم تاريخ : شنبه 07 بهمن 1391
آزمایش تشخیص تالاسمی بتا تاريخ : سه شنبه 03 بهمن 1391
تالاسمی آلفا را بشناسیم تاريخ : سه شنبه 03 بهمن 1391
آزمایش تشخیص تالاسمی آلفا تاريخ : سه شنبه 03 بهمن 1391
آزمایش ژنتیک بیماری هموفیلی A تاريخ : یکشنبه 01 بهمن 1391
آشنایی با آزمایش اعتیاد تاريخ : یکشنبه 17 دی 1391
.: Weblog Themes By roztemp :.

درباره وبلاگ
آشنایی با آزمایشگاه های خدمات تجهیزات آزمایشگاهی و همچنین مشاوره و آموزش در زمینه انواع آزمایشات تشخیص طبی پاتولوژی و ژنتیک
آرشيو
جست و جو